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游離三碘甲狀腺原氨酸(fT3)elisa試劑盒
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品牌:原鑫生物
貨號:YX-131700
規格:48T/96T
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游離三碘甲狀腺原氨酸(fT3)elisa試劑盒采用競爭ELISA法。用fT3抗原包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的fT3與包被的fT3競爭生物素標記的抗fT3單抗上的結合位點,游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素,生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,fT3濃度與OD450值之間呈反比,通過繪制標準曲線計算出樣品中fT3的濃度。


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內分泌干擾化學物質 (EDC) 被認為是全球甲狀腺疾病負擔日益加重的主要因素之一,其中大多數化學物質都有可能破壞甲狀腺激素 (THs) 合成和甲狀腺功能的其他調節途徑。對羥基苯甲酸丁酯 (BP) 是一種成熟的用作合成防腐劑的異生物質,尚未對其甲狀腺破壞潛力的分子機制進行徹底評估。我們研究了 BP 對雌性 Wistar 大鼠皮下暴露于 BP 劑量為 1、5 和 10 mg/kg BW/天后甲狀腺過氧化物酶 (TPO) 和 1 型碘甲狀腺原氨酸脫碘酶 (D1) 活性和基因表達的影響分別為 BP1、BP5 和 BP10) 7 天和 21 天。結果表明,BP1和BP5顯著增加血清T3/T4比和TSH水平,而BP10顯著降低T4水平,而對TSH和T3水平沒有任何明顯影響。在 BP1 和 BP5 處,甲狀腺中的 TPO 活性顯著增加(p < 0.05),但 BP10 處理沒有顯示出像 17β-雌二醇 (E2) 那樣的效果。暴露 7 天后,BP 以劑量依賴性方式降低腎臟中的 D1 活性,而 D1 活性的降低僅在 BP1 給藥 21 天后才顯著(p < 0.05)。此外,7 天和 21 天的 BP 暴露導致甲狀腺中 Tpo mRNA 水平的顯著增加。在腎臟中,BP 在 7 天后下調 Dio1 基因(編碼 D1)的表達,但在治療 21 天后觀察到顯著的倍數增加。


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